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Trabalhos Científicos




INSTRUÇÕES GERAIS

  • A única forma de submissão de trabalhos é on-line.
  • Se você ainda não se inscreveu, clique aqui para preencher o formulário de inscrição; Caso já tenha se registrado, acesse a área restrita com login e senha e envie o seu trabalho pelo menu "MEUS TRABALHOS" até o dia 18/05/2026
  • Os resumos devem conter entre 2000 e 2500 caracteres, incluindo os espaços.
  • Cada inscrição poderá submeter até 3 (três) trabalhos. 
  • O autor responsável pelo trabalho deverá necessariamente inscrever-se no Simpósio para que possa realizar a submissão dele.
  • Será emitido apenas um certificado por trabalho, contendo o nome de todos os autores e coautores.
  • O autor deverá inscrever seu(s) resumo(s) em um dos temas apresentados
  • Não é necessário efetuar o pagamento no momento da inscrição ou da submissão. No entanto, caso o trabalho seja aprovado, o(a) autor(a) responsável por ele (autor/a principal ou coautor/a que esteja com o trabalho em sua área restrita) deverá efetuar o pagamento da inscrição até o dia 18/05/2026, para garantir sua inclusão na programação. Caso o(a) autor(a) responsável não efetue o pagamento, a responsabilidade pelo trabalho poderá ser transferida para um(a) coautor(a) já inscrito(a), com taxa paga e com no máximo 2 (dois) trabalhos em sua área restrita. A solicitação deve ser enviada para o e-mail trabalhos@simbravisa.org.br até o dia 18/05/2026.


1. CATEGORIAS

O autor deverá escolher qual das quatro categorias é mais adequada para o seu resumo: 

1.1 Relato de Pesquisa

1.2 Relato de Experiência

1.3 Produção Artística

1.4 Produção Técnica

 

1.1 Relato de Pesquisa
São trabalhos originais realizados por docentes, pesquisadores(as) e/ou estudantes de graduação e de pós-graduação, profissionais de saúde e militantes de movimentos sociais, que se orientam por uma pergunta ou hipótese, que têm um método científico explicitado e que descrevem os resultados criticamente em cotejo com a literatura. Os/as autores/as deverão manifestar se desejam que o trabalho não seja publicado nos anais para manter seu ineditismo e poder enviar para publicação no momento da inscrição.

Essa modalidade de apresentação tem como objetivo socializar o conhecimento produzido durante o processo da pesquisa, trazendo reflexões que possibilitem o fortalecimento da área de Vigilância Sanitária e a construção compartilhada de propostas de avanços para o tema/eixo escolhido.

 

1.2 Relato de Experiência
Refere-se à sistematização de reflexões sobre experiências e vivências de enfrentamento de situações e problemas de saúde; ao desenvolvimento de atividades e ações nos serviços; ao gerenciamento de políticas, programas e serviços; bem como mobilizações e ações vivenciadas junto a (e/ou pela) comunidade, controle social, movimentos sociais, iniciativas desenvolvidas pelos serviços de Vigilância Sanitária e outros, bem como em temáticas relacionadas à programação do Simpósio. Essa modalidade de relato tem como objetivo incluir no Simpósio saberes e práticas provenientes de experiências e vivências. Esta sistematização não é apenas a descrição de experiências, mas deve conter também uma reflexão crítica sobre eles, seus impactos sociais, caráter inovador, aplicabilidade e sobre os aprendizados com eles obtidos. O relato e suas reflexões devem estar integrados ao tema e aos objetivos do tema selecionado. Não serão aceitas experiências concluídas há mais de 3 anos.

 

 1.3 Produção Artística (deve ser apresentada no formato Outras Linguagens):

Este espaço valoriza as diferentes formas de produção, expressão, comunicação do conhecimento e a pluralidade e modos de produzir saúde e cuidado, gestão e formulação de políticas. Destina-se à apresentação de múltiplas práticas e reflexões teóricas do campo da Vigilância Sanitária, que formulem e empreguem linguagens artísticas e culturais, menos convencionais no campo científico e nos serviços de vigilância. Trata-se de um movimento de dialogicidade, cuja natureza inter e transdisciplinar permite acolher expressões clássicas e contemporâneas.

O Simpósio buscará garantir espaços de apresentação, mas não se responsabilizará em prover materiais ou condições de apresentação que vão além das estruturas básicas.

 

1.4 Produção Técnica
Refere-se ao desenvolvimento de processos, produtos e metodologias que possibilitem a mudança de práticas institucionais no SUS referentes às ações e práticas de Vigilância Sanitária. Os produtos técnicos possuem naturezas diversas podendo ser desde uma organização de um curso, de um protocolo, de uma matriz avaliativa, de um material didático, de um aplicativo dentre outros e são fruto da aplicação de novos conhecimentos científicos, técnicas e expertises desenvolvidas. Os produtos técnicos podem ser construídos como resultado de uma pesquisa, mas podem nascer de processos de trabalho no ambiente da gestão e do trabalho no SUS. O produto deve ser uma obra finalizada e acabada com aplicação em saúde/vigilância sanitária. Além disso, devem possuir impacto e aplicabilidade relacionados com as mudanças causadas pela sua introdução.

Nesse sentido, descrever um produto técnico não é apenas demonstrar a sua existência e seu processo de construção, mas deve conter também uma reflexão crítica sobre os impactos sociais, aplicabilidade e caráter inovador.  Não serão aceitos produtos técnicos concluídos há mais de 3 anos.

São formatos de produtos técnicos os itens elencados a seguir: (a) Patentes, (b) Tecnologia social, (c) Cursos de formação profissional, (d) Material didático, (e) Software/aplicativo, (f) Produto de comunicação e (g) Manuais/protocolos.



2. ESTRUTURA DO RESUMO

📌 Informações comuns a todas as modalidades

 

Título - Deve ser objetivo, conciso e informativo, em LETRAS MAIÚSCULAS, com até 170 caracteres (incluindo espaços).

Fonte de financiamento - Informar, quando houver.

Conflito de interesses - Declarar qualquer potencial conflito, incluindo interesses políticos, financeiros, patentes ou vínculos com fornecedores de materiais/equipamentos.

 

Autores/as

  • Informar nome completo, nome para citação e filiação institucional
  • Primeiro o(a) autor(a) principal, seguido dos coautores
  • Máximo de 10 autores

Cada autor(a) deve atender aos seguintes critérios:

  1. Contribuição substancial para o trabalho
  2. Participação na elaboração do resumo
  3. Aprovação da versão final
  4. Responsabilidade pela integridade do conteúdo

 

Observações:

  • Não é permitido incluir gráficos, tabelas, imagens ou referências.
  • É obrigatória a seleção de um tema.

 

2.1. Resumo de Relato de Pesquisa
Resumo: Os tópicos a seguir são obrigatórios e possuem campos específicos para preenchimento. Esses campos não devem ser preenchidos com letras em caixa alta. 

 

Apresentação/Introdução (400)

Objetivos (250)

Metodologia (700)

Resultados (700)

Conclusões/Considerações finais (450)

Entre parênteses, está indicado o número máximo de caracteres de cada campo, incluindo os espaços.

 

2.2. Resumo de Relato de Experiência
Resumo: Os tópicos a seguir são obrigatórios e possuem campos específicos para preenchimento. Esses campos não devem ser preenchidos com letras em caixa alta. 

 

Período de realização (100)

Objeto da experiência (150)

Objetivos (300)

Descrição da experiência (500)

Resultados (500)

Aprendizado e análise crítica (500)

Conclusões e/ou recomendações (450)

Entre parênteses, está indicado o número máximo de caracteres de cada campo, incluindo os espaços.

Indicar o período de realização, considerando que não serão aceitas experiências concluídas há mais de três anos.

 

 

2.3. Resumo de Produção Artística
Resumo: Os tópicos a seguir são obrigatórios e possuem campos específicos para preenchimento. Esses campos não devem ser preenchidos com letras em caixa alta. 

 

Período de realização (100)

Objeto da produção (150)

Objetivos (300)

Descrição da produção (500)

Resultados (500)

Análise crítica da produção (500)

Considerações finais (450)

Entre parênteses, está indicado o número máximo de caracteres de cada campo, incluindo os espaços.

 

O Simpósio buscará garantir espaços de apresentação, mas não se responsabilizará em prover materiais ou condições de apresentação que vão além das estruturas básicas.

 

2.4. Resumo de Produção Técnica
Resumo: Os tópicos a seguir são obrigatórios e possuem campos específicos para preenchimento. Esses campos não devem ser preenchidos com letras em caixa alta.

 

Período de realização (100)

Objeto da produção (150)

Objetivos (300)

Metodologia e processo da produção (500)

Resultados (500)

Análise crítica e impactos da produção (500)

Considerações finais (450)

Entre parênteses, está indicado o número máximo de caracteres de cada campo, incluindo os espaços.

Não serão aceitos produtos técnicos concluídos há mais de 3 anos.

 

Tipo de produto técnico: no ato da submissão do resumo, o participante deverá especificar qual é o tipo de produto técnico, conforme opções constantes no item 1.4 destas regras. Ressalta-se que devem constar no resumo os materiais (formatos e suportes necessários) referentes à modalidade de apresentação escolhida e ao tempo necessário para apresentação.

Serão aceitos produtos técnicos que foram desenvolvidos/concluídos ou estão em curso, mas que propiciaram significativos impactos no ambiente social. Essa categoria não se destina, portanto, nem à apresentação de resultados de pesquisas científicas nem à apresentação de experiências. 



3. TEMÁRIO

01. Planejamento e Gestão

Os trabalhos submetidos neste tema devem dialogar com o planejamento, o financiamento e a gestão da Vigilância Sanitária no âmbito do SUS; o papel dos arranjos interfederativos na ampliação da capacidade técnica, no compartilhamento de recursos e na qualificação das ações; descentralização, consórcios intermunicipais de Vigilância Sanitária como estruturas de apoio técnico às ações de vigilância sanitária; o uso de ferramentas de gestão da qualidade e de processos; indicadores e análise crítica com foco em eficiência e padronização; processos administrativos; articulações intra e intersetoriais e a construção de estratégias que fortaleçam a Vigilância Sanitária como função essencial do Estado.

02. História e Memória da Vigilância Sanitária

Os trabalhos submetidos neste tema devem refletir sobre a memória e a trajetória histórica da Vigilância Sanitária no Brasil. Busca-se resgatar marcos significativos, experiências territoriais e dos sujeitos, bem como processos de consolidação da Vigilância Sanitária como função essencial do Estado; valorização da memória institucional e os sujeitos que protagonizaram essa construção, reconhecendo saberes, práticas e desafios ao longo do tempo; contribuições para o fortalecimento da identidade do campo e para a qualificação das práticas contemporâneas.

03. Gestão do Trabalho em Vigilância Sanitária

Os trabalhos submetidos neste tema devem abordar os desafios da gestão do trabalho na Vigilância Sanitária, destacando a necessidade de vínculos laborais formais; estruturação de plano de cargos, carreiras e salários; a estabilidade institucional; a qualidade técnica e proteção da saúde pública; o poder de polícia exercido por profissionais do SNVS; o dimensionamento das equipes; e a dedicação exclusiva. Considera ainda o impacto da precarização dos vínculos e das condições de trabalho na efetividade das ações sanitárias para proteção da saúde da população.

04. Formação e Educação Permanente de Trabalhadores e Trabalhadoras de Vigilância Sanitária

Os trabalhos submetidos neste tema devem abordar as estratégias de formação e educação permanente para trabalhadoras e trabalhadores da Vigilância Sanitária; discussão de metodologias pedagógicas ativas e problematizadoras; integração ensino-serviço; qualificação baseada nos processos reais de trabalho; residências multiprofissionais, mestrados e doutorados profissionais; enfrentamento dos desafios contemporâneos do SNVS e do SUS, a necessidade de atualização contínua diante dos avanços técnico-científicos e tecnológicos; e uso ampliado de metodologias como a educação a distância.

05. Comunicação em Vigilância Sanitária

Os trabalhos submetidos neste tema devem dialogar com a comunicação e a educação sanitária na Vigilância Sanitária de produtos/serviços no ambiente digital; uso de redes sociais, plataformas digitais e ferramentas de inteligência artificial na produção e divulgação de informações acessíveis, oportunas e baseadas em evidências; desafios na comunicação de riscos; e construção de linguagens para diferentes públicos. Abordagens sobre processos de comunicação interna, entre pares, no âmbito do SUS, com o setor regulado e/ou com a população; comunicação de risco em saúde, bem como desafios institucionais da vigilância sanitária decorrentes do negacionismo científico, da circulação de fake news e da desinformação; e reflexões sobre estratégias de comunicação exequíveis, permanentes, diversas, inclusivas, intersetoriais, acessíveis e inteligíveis.

06. Participação Social

Os trabalhos submetidos neste tema devem abordar a participação social na Vigilância Sanitária como dimensão estruturante da efetivação do SUS para a democracia e soberania; a relação da vigilância sanitária com os conselhos de saúde, ouvidorias e outros espaços participativos; consultas públicas; agendas regulatórias para a formulação, implementação e avaliação das ações de Vigilância Sanitária; problematização dos desafios, estratégias e possibilidades da participação social em Vigilância Sanitária, contribuindo para o fortalecimento da cidadania, da proteção da vida e da governança no SUS.

07. Saúde de Trabalhadores e Trabalhadoras de Vigilância Sanitária

Os trabalhos submetidos neste tema devem dialogar com a saúde de trabalhadores e trabalhadoras de vigilância sanitária por meio da discussão das características e condições de trabalho; a precarização laboral e as desigualdades; tensões, pressões, desafios e seus efeitos na saúde de trabalhadores e trabalhadoras, bem como os enfrentamentos da invisibilidade dos agravos relacionados ao trabalho em vigilância sanitária e contribuição para a promoção de ambientes de trabalho saudáveis e dignos deste componente do SUS e da Saúde Coletiva.

08. Alimentos / Regulação

Os trabalhos submetidos neste tema devem problematizar o papel da Vigilância Sanitária de alimentos frente às pressões econômicas, à expansão dos ultraprocessados e à complexidade das cadeias produtivas diante do cenário epidemiológico atual. Discute-se, ainda, a atuação da Vigilância Sanitária no controle de riscos, fiscalização e monitoramento de alimentos, tendo-se em conta os limites institucionais diante da captura regulatória e da assimetria de poder entre Estado e indústria; comunicação de riscos e transparência para a sociedade; fortalecimento da Vigilância Sanitária em defesa da vida, da segurança alimentar e nutricional e do direito à alimentação adequada.

09. Alimentos / Controle e Segurança Sanitária

Os trabalhos submetidos neste tema devem discutir o controle e a segurança sanitária de alimentos a partir das práticas operacionais da Vigilância Sanitária no SUS; a organização das ações de inspeção, fiscalização, licenciamento e monitoramento de riscos, com foco na qualificação dos processos de trabalho e na harmonização de procedimentos; a aplicação de metodologias baseadas em risco; a rastreabilidade; o controle de qualidade e a resposta a surtos alimentares, destacando a importância da atuação integrada entre as áreas da vigilância em saúde e o uso de informações para tomada de decisão.

10. Inclusão Produtiva

Os trabalhos submetidos devem abordar a inclusão produtiva sob a perspectiva da Vigilância Sanitária, com foco na qualificação de microempreendedores, produtores artesanais, da agricultura familiar e pequenos estabelecimentos. Este debate envolve a implementação de boas práticas de fabricação e manipulação, adequação sanitária simplificada, regularização de atividades e acesso a mercados institucionais. Destaca-se a demanda por regulamentação específica do cultivo de plantas de uso medicinal, com diferentes finalidades, abrangendo as etapas da cadeia produtiva de base agroecológica e familiar. Aborda-se ainda o papel da Vigilância Sanitária na orientação técnica para segurança de produtos e serviços, bem como formalização produtiva; educação sanitária e adoção de critérios proporcionais ao risco; geração de renda com proteção da saúde e segurança sanitária, bem como preservação dos conhecimentos tradicionais e da cultura.

11. Medicamentos / Regulação

Os trabalhos submetidos devem dialogar com a Vigilância Sanitária como campo de proteção da saúde, tomando os medicamentos e seus diferentes contextos regulatórios, produtivos, comerciais e assistenciais como objeto de análise. Esta temática acolhe trabalhos que abordem a regulação sanitária de medicamentos em suas dimensões técnico-científica, política, ética e social, com foco na proteção da saúde. Serão aceitos estudos sobre segurança, eficácia, qualidade, registro, produção, distribuição, uso racional. Também são de interesse trabalhos que discutam desafios contemporâneos da regulação, como judicialização, desabastecimento, uso off-label, incorporação de novas tecnologias terapêuticas e a atuação do Estado frente às pressões de mercado e às demandas por acesso.

12. Medicamentos / Drogarias

Os trabalhos submetidos devem dialogar com a Vigilância Sanitária como campo de proteção da saúde, tomando os medicamentos e seus diferentes contextos regulatórios, produtivos, comerciais e assistenciais como objeto de análise. Esta temática acolhe trabalhos sobre o controle sanitário das drogarias no âmbito da Vigilância Sanitária, com ênfase em licenciamento, inspeção, fiscalização, monitoramento de eventos adversos e queixas técnicas (farmacovigilância) e gestão do risco sanitário. Serão aceitos estudos sobre cumprimento de normas sanitárias, presença e responsabilidade técnica do farmacêutico, dispensação de medicamentos, armazenamento, controle de produtos sujeitos a controle especial, uso do SNGPC, receituário digital, rastreabilidade e enfrentamento de irregularidades.

13. Medicamentos / Farmácias de Manipulação

Os trabalhos submetidos neste tema devem dialogar com a Vigilância Sanitária como campo de proteção da saúde, tomando os medicamentos e seus diferentes contextos regulatórios, produtivos, comerciais e assistenciais como objeto de análise. Esta temática acolhe trabalhos que abordem o controle sanitário das farmácias de manipulação, considerando os riscos e a complexidade dos processos envolvidos na preparação individualizada de medicamentos. Serão aceitos estudos sobre boas práticas de manipulação, controle de qualidade, rastreabilidade de insumos, validação de processos, documentação técnica, qualificação de pessoal, responsabilidade técnica do farmacêutico, inspeção, fiscalização sanitária e monitoramento eventos adversos e queixas técnicas (farmacovigilância). Também são de interesse trabalhos que analisem riscos relacionados à manipulação, como contaminação, erros de formulação, falhas de rotulagem, variações de dosagem e desvios de qualidade

14. Medicamentos / Indústrias e Comércio Atacadista

Os trabalhos submetidos neste tema devem dialogar com a Vigilância Sanitária como campo de proteção da saúde, tomando os medicamentos e seus diferentes contextos regulatórios, produtivos, comerciais e assistenciais como objeto de análise. Esta temática acolhe trabalhos sobre o controle sanitário de indústrias farmacêuticas e do comércio atacadista de medicamentos, com foco na cadeia produtiva e logística e em sua relevância para a proteção da saúde. Serão aceitos estudos sobre boas práticas de fabricação, armazenamento, distribuição e transporte, qualificação de fornecedores, rastreabilidade, licenciamento, inspeção, fiscalização, AFE, AE, monitoramento pós comercialização e investigação de desvios de qualidade. Também são de interesse trabalhos sobre falsificação, irregularidades na cadeia de distribuição e estratégias de fortalecimento da capacidade regulatória, e integridade da cadeia de medicamentos até o usuário final.

15. Produtos para a Saúde

Os trabalhos submetidos neste tema devem abranger as ações de controle sanitário de Produtos pra saúde (equipamentos, materiais médico-hospitalares, implantes e diagnósticos in vitro) nos estabelecimentos fabricantes, comércio atacadista e varejista, contemplando desde a Autorização de Funcionamento de Empresas (AFE), verificação do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação, armazenamento, distribuição e transporte, qualificação de fornecedores, rastreabilidade, licenciamento, inspeção, fiscalização, regularização dos produtos e o monitoramento dos eventos adversos e queixas técnicas (tecnovigilância). Além de estratégias de fortalecimento da capacidade regulatória, visando qualificar os processos de trabalho e o controle sanitário dos Produtos para saúde para proteção da saúde da população.

16. Saneantes

Os trabalhos submetidos devem abranger os resultados das ações de controle sanitário de saneantes nos estabelecimentos fabricantes, comércio atacadista e varejista, contemplando desde a Autorização de Funcionamento de Empresas (AFE), verificação do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação, armazenamento, distribuição e transporte, qualificação de fornecedores, rastreabilidade, licenciamento, inspeção, fiscalização, regularização dos produtos (registro e notificação) e o monitoramento dos eventos adversos e queixas técnicas (vigilância de pós-comercialização dos saneantes). Destaca-se o gerenciamento dessas tecnologias em serviços de saúde e a comunicação de riscos, visando qualificar os processos de trabalho e fortalecer o controle sanitário dos saneantes para proteção da saúde da população e responsabilidade ambiental envolvida.

17. Cosméticos

Os trabalhos submetidos devem abordar os resultados das ações de controle sanitário de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes nos estabelecimentos fabricantes, comércio atacadista e varejista, contemplando desde a Autorização de Funcionamento de Empresas (AFE), verificação do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação, armazenamento, distribuição e transporte, qualificação de fornecedores, rastreabilidade, licenciamento, inspeção, fiscalização, regularização dos produtos (registro e notificação) e o monitoramento dos eventos adversos e queixas técnicas (cosmetovigilância). Destaca-se as estratégias de fortalecimento da capacidade regulatória, visando qualificar os processos de trabalho e fortalecer o controle sanitário dos cosméticos para proteção da saúde da população.

18. Meio Ambiente / Água para Consumo Humano

Os trabalhos submetidos neste tema devem dialogar com a realização de ações do setor saúde na vigilância da qualidade da água para consumo humano, como papel fundamental na promoção e na proteção da saúde, bem como os instrumentos disponíveis para os profissionais que atuam nessa área nas três esferas de gestão do SUS: fiscalização- acompanhamento, monitoramento e controle dos padrões de potabilidade da água para consumo humano, prevenção de agravos e doenças de transmissão hídrica, por meio do diagnóstico da situação do abastecimento de água, da avaliação e gerenciamento dos riscos à saúde a partir das informações geradas e da verificação do cumprimento das normas vigentes; regulação- implementação de todo e qualquer ato que discipline ou organize a oferta de água para consumo humano, características, padrões de qualidade, impacto socioambiental, direitos e obrigações dos usuários e dos responsáveis pelos sistemas de abastecimento público.

19. Meio Ambiente / Desastres e Emergências de Saúde Pública

Os trabalhos submetidos neste tema devem dialogar com a execução de políticas e ações para a prevenção, mitigação, preparação, resposta e reabilitação para redução de riscos nas situações de desastres e emergências em saúde pública. O SUS deve estar preparado para atuar em todas as etapas da gestão de risco, a partir da integração entre a Atenção Primária em Saúde e a Vigilância em Saúde. A atuação da Vigilância em Saúde na estruturação de fluxos de dados e informações que possibilitem avaliações rápidas e em tempo oportuno dos riscos na esfera local; orientação em situação de desastres ambientais e emergências, especialmente em relação à água para consumo humano, alimentos, medicamentos, entre outros insumos necessários à população atingida.

20. Meio Ambiente / Tabaco e Controle do Ar Interior

Os trabalhos submetidos neste tema devem dialogar com os resultados obtidos por meio das principais ações de fiscalização e controle de produtos derivados do tabaco: fiscalização de ambientes fechados: locais de trabalho, bares, restaurantes e locais públicos estejam 100% livres de tabaco, proibindo fumódromos; combate a Dispositivos Eletrônicos (cigarros/vapes) e controle do ar interior, visando a proteção da população contra a fumaça de tabaco ambiental, que não seja garantida por ventilação ou filtragem, focando na eliminação do tabagismo no local. Os trabalhos podem abranger advertências sanitárias; licenciamento da atividade econômica de tabacaria; ações de controle de propaganda comercial de produtos fumígenos; saúde do trabalhador que atua em estabelecimentos que fracionam, manipulam ou o preparam produtos fumígenos; bem como ações de vigilância da qualidade do ar desenvolvidas pelas vigilâncias sanitárias e vigilâncias ambientais.

21. Meio Ambiente / Agrotóxicos

Os trabalhos submetidos neste tema devem dialogar com os resultados obtidos nas ações de implementação da Vigilância em Saúde das Populações Expostas aos Agrotóxicos, por meio da articulação da Vigilância em Saúde com as demais ações e serviços desenvolvidos e ofertados no SUS, como as Redes de Atenção à Saúde (RAS) e os Centros de Informação e Assistência Toxicológica (CIATox) na garantia da integralidade da atenção à saúde da população em geral e dos trabalhadores e trabalhadoras, bem como grupos mais suscetíveis aos efeitos dos agrotóxicos como crianças, gestantes, lactantes, pessoas idosas e pessoas com agravos à saúde; além de experiências relativas à notificação, subnotificação e a ausência de notificação dos casos de intoxicação pela Atenção Primária à Saúde e Vigilância Sanitária.

22. Serviços de Saúde / Controle de Infecção

Os trabalhos submetidos neste tema devem discutir sobre o controle de infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS) a partir das práticas operacionais nos serviços de saúde; implementação de programas de controle de infecção, a atuação dos Serviços de Controle de Infecção Hospitalar (SCIH) e o cumprimento de protocolos de prevenção, Bundles e controle de IRAS. Aborda-se a integração das vigilâncias (sanitária e epidemiológica) e os serviços de saúde, o monitoramento de indicadores, a investigação de surtos e a adoção de medidas de controle; o enfrentamento da resistência microbiana como desafio crescente; qualificação dos processos de trabalho para prevenção de infecções e a segurança nos serviços de saúde.

23. Serviços de Saúde / Segurança do Paciente

Os trabalhos submetidos neste tema devem discutir sobre a segurança do paciente como eixo estruturante da qualidade da assistência nos serviços de saúde. Abordar a implementação de Núcleos de Segurança do Paciente nos serviços, o papel emergente dos Núcleos Municipais de Segurança do Paciente e a Vigilância Sanitária na supervisão da implementação dos programas de segurança assistencial desenvolvidos por esses Núcleos; a gestão de riscos e a adoção de protocolos voltados à prevenção de eventos adversos, especialmente os considerados “never events”, bem como o uso de sistemas de notificação e análise de incidentes; promoção da cultura de segurança não punitiva, orientada à aprendizagem e à melhoria contínua e trabalhos sobre falhas sistêmicas e os desafios na responsabilização institucional.

24. Serviços de Saúde / Hospitais e Similares

Os trabalhos submetidos neste tema devem discutir sobre o controle sanitário de hospitais e serviços similares no âmbito da Vigilância Sanitária, considerando a complexidade das estruturas assistenciais e os riscos envolvidos; rotina de licenciamento, inspeção e fiscalização, com foco na avaliação de infraestrutura, processos de trabalho, segurança do paciente e cumprimento de normativas sanitárias; bem como a atuação da Vigilância Sanitária na análise de serviços críticos, como centros cirúrgicos, centros de material e esterilização, Unidades de Terapia Intensiva e Serviços de Apoio Diagnóstico e Terapêutico. Incorpora-se ao tema o debate sobre acreditação hospitalar, uso de indicadores de qualidade e monitoramento de desempenho assistencial e atualização de normativas frente às novas demandas tecnológicas e assistenciais.

25. Serviços de Saúde / Hemoterapia

Os trabalhos submetidos neste tema devem discutir sobre o controle sanitário dos serviços de hemoterapia no âmbito da Vigilância Sanitária, considerando a complexidade dos processos e os riscos envolvidos no ciclo do sangue; atuação da Vigilância Sanitária no licenciamento, inspeção e fiscalização, abrangendo etapas como captação de doadores, triagem clínica e laboratorial, coleta, processamento, armazenamento, transporte e transfusão; bem como garantia da qualidade, rastreabilidade e hemovigilância, a investigação de eventos adversos e reações transfusionais; necessidade de qualificação dos processos, cumprimento das normativas e integração com a rede de atenção.

26. Serviços de Saúde / Terapia Renal Substitutiva

Os trabalhos submetidos neste tema devem discutir sobre o controle sanitário dos serviços de terapia renal substitutiva, considerando a complexidade dos processos e os riscos envolvidos na assistência aos pacientes renais; atuação da Vigilância Sanitária no licenciamento, inspeção e fiscalização de serviços de diálise, com foco na qualidade da água tratada, manutenção de equipamentos, controle de infecções e segurança do paciente. Aborda-se a avaliação de processos assistenciais, qualificação das equipes e cumprimento das normativas sanitárias; o monitoramento de indicadores, gestão de riscos e investigação de eventos adversos.

27. Serviços de Saúde / Odontologia

Os trabalhos submetidos neste tema devem discutir sobre o controle sanitário dos serviços odontológicos no âmbito da Vigilância Sanitária, considerando os riscos relacionados aos procedimentos, biossegurança e qualidade assistencial. Discute-se a atuação da Vigilância Sanitária no licenciamento, inspeção e fiscalização de consultórios e clínicas odontológicas, com foco na esterilização de materiais, controle de infecções, gerenciamento de resíduos de serviços de saúde e manutenção de equipamentos. Aborda-se a avaliação das condições estruturais, organização dos processos de trabalho e cumprimento das normativas sanitárias, requisitos de Boas Práticas de Funcionamento para os serviços que prestam assistência odontológica.

28. Serviços de Interesse da Saúde

Os trabalhos submetidos neste tema devem discutir sobre a Vigilância Sanitária de Serviços de Interesse da Saúde, considerando a diversidade de estabelecimentos e atividades sujeitos ao controle sanitário e seus impactos sobre a proteção da saúde da população. Inclui serviços de assistência social, lazer, ensino, prótese odontológica, atividades funerárias e congêneres, ópticas, serviços de hospedagem, serviços veterinários com raios X, unidades prisionais e socioeducativas, além de serviços de limpeza vinculados a estabelecimentos de saúde, piercing e tatuagem, práticas integrativas e complementares e lavanderias. Discute os riscos sanitários, os desafios regulatórios, as especificidades dos processos de licenciamento, inspeção, monitoramento e educação sanitária, bem como a necessidade de articulação intersetorial e interfederativa. Propõe-se refletir sobre estratégias de qualificação das ações de Vigilância Sanitária, fortalecimento da capacidade institucional e aprimoramento das práticas de prevenção, controle e redução de riscos.

29. Serviços de Saúde e Serviços de Interesse à Saúde na Área de Estética e Embelezamento

Os trabalhos submetidos neste tema devem discutir sobre o controle sanitário dos serviços de estética e embelezamento, incluindo clínicas de estética sob responsabilidade técnica de profissionais da saúde, serviços de estética não invasiva e outros serviços de cuidados com a beleza. Discute-se a atuação da Vigilância Sanitária no licenciamento, inspeção e fiscalização desses estabelecimentos, considerando a complexidade dos procedimentos realizados, a habilitação profissional, a definição do escopo de atuação; as condições higiênico-sanitárias, a biossegurança, o processamento de materiais e o uso de produtos, equipamentos e tecnologias regularizadas. Aborda-se tanto a realização de procedimentos invasivos quanto não invasivos, com foco na gestão de riscos, na prevenção de eventos adversos e na segurança dos usuários. Considera-se, ainda, o cumprimento das normativas sanitárias, as atribuições do responsável técnico e os limites da competência dos Conselhos Profissionais na regulamentação das práticas.

30. Laboratórios – Controle Sanitário / Análises Laboratoriais

Esta temática acolhe trabalhos sobre o controle sanitário em laboratórios dedicados aos ensaios laboratoriais para o controle da qualidade de produtos com interesse para a saúde pública, laboratórios clínicos e de serviços de apoio diagnóstico, considerando a complexidade dos processos e os riscos envolvidos. Considera-se estudos sobre a atuação da Vigilância Sanitária no licenciamento, inspeção e fiscalização, com foco na qualidade analítica, validação de métodos, biossegurança, rastreabilidade de amostras e controle de insumos; bem como trabalhos que abordem a organização dos fluxos laboratoriais, a gestão de resíduos, a qualificação das equipes e o cumprimento das normativas sanitárias, e que considerem o monitoramento de indicadores e a confiabilidade dos resultados.

31. Laboratórios – Metodologias Analíticas

Esta temática acolhe trabalhos sobre as metodologias analíticas utilizadas em laboratórios clínicos e de apoio diagnóstico, além de laboratórios destinados ao controle da qualidade de produtos sob a perspectiva da Vigilância Sanitária; validação e verificação de métodos, o controle interno e externo da qualidade, a incerteza de medição e a rastreabilidade dos resultados, e que abordem a padronização de procedimentos, a escolha de metodologias, a incorporação de novas tecnologias e seus impactos na confiabilidade diagnóstica. Também são de interesse trabalhos que considerem a atuação da Vigilância Sanitária na avaliação dos processos analíticos durante inspeções e no cumprimento das normativas sanitárias, bem como os que os destaquem os desafios relacionados à garantia da qualidade em diferentes realidades laboratoriais.

32. Articulação entre as Vigilâncias da Saúde

Os trabalhos submetidos neste tema devem abordar articulação entre as vigilâncias do campo da saúde (sanitária, epidemiológica, ambiental e saúde do trabalhador e também a articulação com a Atenção Primária à Saúde) como estratégia para fortalecer a integralidade das ações de saúde no SUS. Destaca-se a importância de ações intersetoriais e interfederativas, bem como refletir desafios como fragmentação das ações, sobreposição de competências e desigualdades territoriais; e potencialidades da articulação das vigilâncias do campo da saúde para qualificação do cuidado e da gestão. Serão aceitos estudos sobre a organização das ações de vigilância, controle vetorial e manejo ambiental, com foco na identificação de áreas de risco e monitoramento de indicadores, e que abordem a integração entre vigilâncias. Também são de interesse trabalhos que discutam a investigação de casos, surtos e eventos, comunicação de riscos e resposta oportuna, destacando os desafios relacionados às mudanças climáticas, urbanização e circulação de agentes etiológicos; arboviroses e zoonoses.

33. Portos, Aeroportos e Fronteiras

Esse tema envolve trabalhos que abordem a atuação da Vigilância Sanitária em portos, aeroportos e fronteiras; o controle sanitário, inspeção e monitoramento com foco na prevenção da introdução e disseminação de doenças, produtos irregulares e demais riscos à saúde pública. Destaca-se a relação com instâncias internacionais e sistemas de vigilância em pontos de entrada.

34. Tecnologias e Inovação em Saúde

Os trabalhos submetidos neste tema devem dialogar com as ações de Vigilância Sanitária relacionadas à regulação de inovações e tecnologias em saúde, considerando também o Complexo Econômico-Industrial da Saúde (CEIS), o Mercado e Inovação em Saúde, as políticas e programas relacionados à ciência, tecnologia e inovação em saúde. Além do uso da Inteligência Artificial e Saúde Digital, as desigualdades no acesso a tecnologias, informações e serviços, o monitoramento e a rastreabilidade de produtos para a saúde.

Os temas apresentados a seguir destinam-se à inscrição de Relato de Pesquisa, Relato de Experiência, Produção Artística e Produção Técnica.

Cada tema possui uma ementa. Para visualizá-la, clique no tema desejado.

A ementa tem como objetivo orientar a submissão, auxiliando na escolha do tema que melhor representa o conteúdo do seu resumo.

» 01. Planejamento e Gestão
» 02. História e Memória da Vigilância Sanitária
» 03. Gestão do Trabalho em Vigilância Sanitária
» 04. Formação e Educação Permanente de Trabalhadores e Trabalhadoras de Vigilância Sanitária
» 05. Comunicação em Vigilância Sanitária
» 06. Participação Social
» 07. Saúde de Trabalhadores e Trabalhadoras de Vigilância Sanitária
» 08. Alimentos / Regulação
» 09. Alimentos / Controle e Segurança Sanitária
» 10. Inclusão Produtiva
» 11. Medicamentos / Regulação
» 12. Medicamentos / Drogarias
» 13. Medicamentos / Farmácias de Manipulação
» 14. Medicamentos / Indústrias e Comércio Atacadista
» 15. Produtos para a Saúde
» 16. Saneantes
» 17. Cosméticos
» 18. Meio Ambiente / Água para Consumo Humano
» 19. Meio Ambiente / Desastres e Emergências de Saúde Pública
» 20. Meio Ambiente / Tabaco e Controle do Ar Interior
» 21. Meio Ambiente / Agrotóxicos
» 22. Serviços de Saúde / Controle de Infecção
» 23. Serviços de Saúde / Segurança do Paciente
» 24. Serviços de Saúde / Hospitais e Similares
» 25. Serviços de Saúde / Hemoterapia
» 26. Serviços de Saúde / Terapia Renal Substitutiva
» 27. Serviços de Saúde / Odontologia
» 28. Serviços de Interesse da Saúde
» 29. Serviços de Saúde e Serviços de Interesse à Saúde na Área de Estética e Embelezamento
» 30. Laboratórios – Controle Sanitário / Análises Laboratoriais
» 31. Laboratórios – Metodologias Analíticas
» 32. Articulação entre as Vigilâncias da Saúde
» 33. Portos, Aeroportos e Fronteiras
» 34. Tecnologias e Inovação em Saúde



4. MODALIDADES DE APRESENTAÇÃO DOS TRABALHOS APROVADOS

  • Todos os trabalhos aprovados para o 10º Simbravisa serão apresentados também em pôster eletrônico 
  • As apresentações orais ocorrerão nas sessões de Comunicações Coordenadas, Discussões Temáticas e Outras Linguagens.
  • As datas, horários e tempos de apresentação serão divulgados oportunamente pela Comissão Científica.
  • A modalidade de apresentação será decidida pela Comissão Científica, de acordo com os critérios de avaliação.

 

Os trabalhos aprovados nas quatro categorias (Relato de Pesquisa, Relato de Experiência, Produção Artística e Produção Técnica) poderão ser apresentados nas seguintes modalidades:

 

4.1. Discussões Temáticas (DT)

  • Duração: 3 horas (período da manhã, nos três dias do evento)
  • Até 6 trabalhos por sessão
  • Seleção baseada em relevância e pertinência ao tema

Após as apresentações:

  • Os coordenadores farão uma síntese dos trabalhos
  • Haverá debate com o público

 

 4.2. Comunicações Coordenadas (CC)

  • Reúnem relatos de pesquisa e produtos técnicos
  • Sessões com número definido de trabalhos

Após as apresentações:

  • Espaço para perguntas e discussão com os autores

 

4.3. Pôster Eletrônico

  • Todos os trabalhos serão exibidos em telas no evento e também disponibilizados on-line
  • Organização por tema

Formato do pôster: Orientação vertical // 1 slide // Arquivo em PDF - Um template (modelo) será disponibilizado oportunamente.

 

4.4. Outras linguagens

Modalidade voltada a apresentações com linguagens artísticas e culturais.

  • Duração da sessão: 90 minutos
  • 5 a 6 trabalhos por sessão
  • Tempo por apresentação: 10 a 15 minutos
  • Debate final: 15 a 30 minutos

Os trabalhos podem ser apresentados nos seguintes formatos:

 

a) Artes visuais/Filmes, documentários, vídeos: ficha técnica, sinopse e link da plataforma de acesso livre (YouTube, Vimeo ou congênere) ou de drive. A apresentação (na íntegra ou trailer) não deve ultrapassar 15 minutos. As informações do material devem estar acompanhadas de análise crítica e/ou intencionalidade da produção, articulada ao tema.

b) Artes visuais/Fotografias: ficha técnica, resumo e fotografias. Os ensaios fotográficos poderão ter de 05 (cinco) a 10 (dez) fotografias, de autoria do(a) proponente. As imagens devem ser enviadas por link de drive ou plataformas digitais de acesso livre (como issuu, por exemplo), com qualidade superior a 1M e 300dpi. Devem ser enviadas com nomenclatura que indique a ordem para a exposição. As informações do material devem estar acompanhadas de análise crítica e/ou intencionalidade da produção, articulada ao tema.

c) Artes visuais/Desenhos, ilustrações, gravuras, pinturas: ficha técnica, resumo e imagens em formato digital. Poderão ter de 05 (cinco) a 10 (dez) imagens de autoria do/a proponente. As imagens devem ser enviadas por link de drive ou plataformas digitais de acesso livre (como issuu, por exemplo), com qualidade superior a 1M e 300dpi. Devem apresentar nomenclatura que indique a ordem de exposição. As informações do material devem estar acompanhadas de análise crítica e/ou intencionalidade da produção, articulada ao tema.

d) Artes cênicas e literatura/Teatro, Sarau, Cordel: ficha técnica, resumo, podendo conter link de gravação ou fotografias da apresentação, link que deve estar hospedado online em plataformas como YouTube, Vimeo ou congêneres de acesso livre. As informações do material devem estar acompanhadas de análise crítica e/ou intencionalidade da produção, articulada ao tema.

e) Expressão vocal, instrumental, musical: ficha técnica, resumo, com link da plataforma de áudio, ou link de gravação ou fotografias da apresentação, link que deve estar hospedado online em plataformas como YouTube, Vimeo ou congêneres de acesso livre. As informações do material devem estar acompanhadas de análise crítica e/ou intencionalidade da produção, articulada ao tema.

f) Podcast: ficha técnica, resumo, com link da plataforma de áudio, ou link de gravação ou fotografias da apresentação, link que deve estar hospedado online em plataformas como YouTube, Vimeo ou congêneres de acesso livre. As informações do material devem estar acompanhadas de análise crítica e/ou intencionalidade da produção, articulada ao tema.



5. DATAS E PRAZOS IMPORTANTES

  • Data limite para inscrição de resumos: 18/05/2026
  • Divulgação do resultado da avaliação: A partir de 23 de junho de 2026.
  • Prazo para pagamento da taxa de inscrição para autores responsáveis: até 18/08/2026
  • Divulgação do dia e horário de apresentação dos trabalhos: A partir de 18/09/2026


6. CRITÉRIOS PARA AVALIAÇÃO DE RESUMOS

A comissão avaliadora será formada por profissionais com formação e experiência na área.

 

Serão considerados, de forma geral:

  • Adequação à temática do Simpósio
  • Adequação ao escopo do eixo temático escolhido
  • Adequação do título ao conteúdo do resumo

Além desses, serão considerados os seguintes critérios específicos:

Relato de Pesquisa

  • Organização, capacidade de síntese e clareza de exposição dos objetivos
  • Alinhamento e coerência entre métodos, resultados e conclusões
  • Adequação conceitual e metodológica para o alcance dos objetivos
  • Relevância, atualidade e caráter inovador na área de vigilância sanitária

Relato de Experiência

  • Organização, capacidade de síntese e clareza de exposição dos objetivos
  • Qualidade da descrição da experiência para o alcance dos objetivos
  • Coerência entre resultados e conclusões
  • Relevância, aprendizado e análise crítica da experiência

Produção Artística

  • Organização e clareza na exposição dos objetivos
  • Qualidade da descrição do processo de construção
  • Coerência entre criação artística e seus efeitos
  • Relevância, aprendizado e análise crítica

Produção Técnica

  • Organização e clareza dos objetivos
  • Qualidade da descrição do processo de construção
  • Coerência entre a produção técnica e seus impactos
  • Relevância, transferência de conhecimento e análise crítica

Observações

  • Resumos fora das exigências não serão aceitos
  • Expressões como “resultados serão apresentados” ou “dados serão analisados” não serão consideradas
  • A modalidade de apresentação será definida pela Comissão Científica
  • O resultado da avaliação não será passível de recurso
  • O número de trabalhos aprovados dependerá dos critérios da Comissão e da disponibilidade de tempo e espaço

 

Os resumos recebidos serão publicados nos Anais do Simpósio sem edição. Por isso, reforçamos a importância de realizar uma revisão ortográfica e gramatical cuidadosa antes da submissão.

Da mesma forma, devem ser observadas as orientações quanto ao padrão de preenchimento do título, dos nomes dos(as) autores(as) e do resumo.



7. CONFLITO DE INTERESSES

Os princípios da ABRASCO incluem o compromisso com práticas éticas e transparentes. Alguns tipos de interesses que competem ou são conflitantes com esses princípios são barreiras para a submissão de resumos em qualquer dos formatos aceitos pelo Simpósio. Outros interesses, apesar de não serem barreiras, devem ser declarados como parte de um processo transparente.

 

O preenchimento do campo existente no formulário relativo a conflito de interesses é uma pré-condição para a submissão de resumos. Dessa maneira, a Comissão Científica se reserva ao direito de recusar resumos de trabalhos onde se verifique a existência de conflitos de interesses. Para decidir se há ou não potenciais conflitos de interesse a serem declarados, cada autor(a) deve considerar:

• Qualquer empresa ou organização que represente qualquer indústria farmacêutica, de tabaco e de alimentos e bebidas; fabricantes de equipamentos e de insumos; prestadores de serviços diagnósticos; corretoras, seguradoras e operadoras de planos de saúde.

• Organização sem fins lucrativos que receba recursos de qualquer empresa privada, ou que tenha em seu núcleo gestor mais de 25% de membros empregados por (ou associados a) qualquer empresa privada; e

• Organização não governamental de interesse comercial/privado. Potenciais conflitos incluem as seguintes possibilidades de relação entre o(a) autor(a) e as organizações listadas acima:

• Vínculo empregatício e outras atividades remuneradas: Qualquer vínculo empregatício, consultoria, cargos de diretoria, honorários e outras posições ou associação em qualquer nível.

• Financiamento a projetos e bolsas de pesquisa: Consultorias, bolsas e honorários de apoio à pesquisa, apoio para a participação em conferências e reuniões, ou para cobrir despesas de viagem, acomodação ou publicações. No caso de pessoas vinculadas a instituições acadêmicas, considerar também fontes de financiamento para projetos de pesquisa e outras atividades acadêmicas.

• Serviços honorários: Membro honorário da mesa diretiva ou acionista de empresa.

• Presentes e doações: Presentes, doações e outros benefícios recebidos.

• Outros interesses: Qualquer outro interesse que o(a) autor(a) prefira declarar para preservar a transparência, ou que possa causar comentários adversos, constrangimento ou outra dificuldade caso sejam tornados públicos por meio de terceiros.

• os autores dos trabalhos enviados se comprometem em terem cumprido com as exigências éticas dos materiais, em os relatos de pesquisa, que quando necessário devem ter sido aprovados por Comitê de Ética em Pesquisa.

 

Para assegurar a transparência sobre potenciais conflitos de interesse envolvidos no trabalho apresentado, no formulário eletrônico de submissão de resumos, o(a) autor(a) deverá preencher os seguintes campos: Você tem interesses potencialmente conflitantes a declarar? 1. Sim 2. Não Em caso afirmativo, detalhe.

 



8. CERTIFICADOS E PUBLICAÇÃO NOS ANAIS

  • Será disponibilizado um certificado por trabalho aprovado e outro por trabalho apresentado, contendo os nomes de todos(as) os(as) autores(as) e coautores(as). Os documentos ficarão disponíveis na área restrita do(a) autor(a) responsável pelo resumo em até 7 dias após o evento.
  • Os certificados de participação serão disponibilizados on-line, na área restrita, em até 7 dias após o evento. O acesso deverá ser feito com login e senha.
  • Os anais do evento serão publicados no site do Simpósio em até 90 dias após a realização do evento.
  • Apenas os trabalhos aprovados, apresentados e com presença do(a) autor(a) responsável serão incluídos nos anais.
  • A presença do(a) autor(a) responsável é obrigatória para a liberação do certificado após o Simpósio.


9. INSTRUÇÕES PARA ENVIO DE RESUMOS

Para submeter trabalhos ao processo de avaliação, acesse o menu restrito “Meus Trabalhos”. Caso esse menu não esteja visível, significa que seu cadastro ainda não foi reconhecido pelo sistema. Nesse caso, siga as orientações abaixo:

 

• Novo usuário

Se você ainda não realizou sua inscrição no evento, acesse o menu "Inscrições" e preencha o formulário disponível ao final da página. Leia atentamente todas as informações antes de concluir o cadastro.

 

Após o envio do formulário, acesse sua área restrita para visualizar o menu “Meus Trabalhos”. Para se cadastrar, clique aqui.

 

• Usuário já cadastrado

Se você já efetuou sua inscrição, acesse sua área restrita utilizando seu login e senha cadastrados.

Caso tenha esquecido seus dados de acesso, utilize a opção "Lembrar senha".

 

 

Após a submissão do resumo, você receberá um e-mail de confirmação. Caso não o receba, verifique se o trabalho foi enviado corretamente no menu “Meus Trabalhos” ou entre em contato com a Secretaria do evento pelo e-mail trabalhos@simbravisa.org.br.

 

Antes de enviar seu resumo, recomenda-se realizar uma revisão cuidadosa do conteúdo.

 

Caso seja necessário fazer alterações, será possível editar o resumo até o dia 18/05/2026. Para isso, acesse sua área restrita e, na seção “Meus Trabalhos”, clique no título do trabalho. Após essa data, não será permitida a edição do conteúdo submetido, incluindo autoria, título e resumo.

Não perca tempo!



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